“药物非临床研究质量管理规范”的概念、定义、翻译、参考文献-科学参考

单词	药物非临床研究质量管理规范
释义	药物非临床研究质量管理规范 Encyclopedia 医学药物非临床研究质量管理规范释 Good Laboratory Practice for non-clinical laboratory studies; GLP药物非临床研究质量管理规范由国家药品监督管理局（National Medical Products Administration; NMPA）根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定并发布，旨在提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全的规定。
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